一、岗位职责
1、药品质量研究、方法学开发和申报资料撰写
职位描述：
2、药物质量分析方法的建立和验证，撰写实验方案；
3、完成药物分析相关试验工作，制定质量标准；
4、熟悉药物分析在药物开发中的重要职能作用，了解药品研发申报流程（包括各种记 录）；
5、遵守实验室SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据；
6、能够独立使用各种分析仪器设备，能完成日常维护保养；
二、任职要求
1.本科及以上学历，硕士优先，分析化学、药物分析、或药学相关专业；
2.3年以上工作经验，熟悉药物分析研发仪器（液相色谱、气相色谱、质谱等）的操作及日常维护；
3.熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料撰写，有相关工作经验者优先；
4.能独立检索、查阅相关国内外文献，有较强的分析问题和解决问题的能力；
5.有较好的团队意识，工作积极主动
6.有药品质量研究工作经验者优先。