工作职责：
1.研发项目背景资料、技术文献等信息的收集与整理。能够识别有效信息导入研发过程。
2.产品开发过程中的实验方案设计与执行、原料的筛选，产品性能的评估，处理和分析实验数据。
3.优化工艺及工艺验证，参与设计转换。
4.按照体系的要求编写和整理研发资料。
5.参与研发项目的注册工作，与法规注册部保持良好沟通，及时提供和修正注册所需相关资料。
6.与生产、采购等相关部门沟通，推进项目进行。
7.领导交代的其他工作。
任职要求：
1。及以上，医疗器械、医学、药学、生物学、化学等相关专业。
2.了解医疗器械质量管理体系，尤其是体外诊断试剂的研发体系。
3.具有实验室工作经验，有研发和实验的思维，能够主导完成研发试验。
4.1年以上体外诊断试剂的研发经验，干式电化学试剂优先。
5.英语4级，能够阅读国内外英文文献，并能导入研发过程。
6.熟悉使用办公软件，有一定的文件、报告编写处理能力。抗压能力强，服从工作安排。