【岗位职责】
1.负责临床试验项目立项、伦理审查，推进协议签署，完成临床备案；
2.负责对临床单位进行方案和研究的相关培训，与临床单位定期沟通；
3.跟进临床试验进展、推动招募、入组进程；
4.负责临床试验项目的监查访视，包括文件核对，确保数据记录准确、受试者数据可溯源、试验合规，及时有效沟通反馈试验问题，撰写监查报告；
5.负责对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量和临床资料的完整性、真实性。
【任职要求】
1.硕士及以上学历，临床医学、药学或相关专业；
2.从事临床监查工作2年及以上；
3.熟悉GCP和ICH-GCP，了解临床试验各项工作流程，具有良好的中英文读写能力，有GCP证书优先；
4.能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；
5.有事业心，接受出差，此岗位base在深圳，但是需要不定期北京出差。