工作职责:
1.负责分管项目临床试验文档的整理、收集、保存、上传系统，确保文件的完整性和回收的及时性；准备试验基础文件的相关记录，发放、跟踪与回收事务。
2.负责分管项目临床试验资料的打印、整理、盖章、邮寄等。
3.协助项目组和监查员组织研究者会议，包括收集行程、接送客户、安排酒店等。
4.协助CRA进行分管项目的立项、伦理资料准备、资料盖章以及试验药物、物资的申请、寄送跟踪、回收、销毁等。
5.组织临床事业部非项目专题会议之外的内部会议，并撰写会议纪要。
6.及时协调临床事业部行政事务的工作、与其他职能部门共同合作。
7.及时完成直线经理和/或项目经理分配的其他工作。
任职资格:
1.本科以上学历，临床医学、药学、护理学等医药相关专业，熟悉国内外临床研究相关的法律法规；
2.有半年至一年的药物临床研究相关工作经验；
3.熟练使用办公软件，善于制作PPT，对文档管理有系统认知；
4.工作细致认真、有较强的学习能力、抗压能力和沟通能力，具有保密意识。
备注：属于医学部岗位，内部有转岗机会。