一、岗位职责
1、负责注射剂的质量研究，有注射剂一致性评价工作经验；
2、负责制定项目的开发方案和计划并实施，保证试验过程中的真实性、规范性和实效性；
3、负责相关制剂处方的文献调研、方案设计和优化；
4、负责注射剂项目的中试放大及工艺验证工作；
5、能独立进行注射剂的处方研究，并能指导工艺员的相关操作。
二、任职要求
1、硕士及以上学历，中药学、药学、制药工程、微生物学等相关专业；
2、熟悉处方中常用辅料的性质，了解制剂设备工作原理；
3、能独立完成制剂的处方、工艺筛选，进行相关试验；
4、具有一定的文献检索能力，熟悉相关法规，并按法规要求撰写申报资料；
5、具备3年以上无菌操作工作经验；
6、具有较强的沟通协调项目推进能力。