1、负责按GMP要求及产品工艺要求进行试剂关键工序（配制，包被，标记，调配，冻干等）生产工作。
2、按生产计划组织和安排生产工作，确保生产进度，按时完成生产任务。
3、策划和实施过程改善。
4、GMP车间环境管理。
5、负责对生产流程进行标准化管理及文档资料整理。
6、 完成上级领导安排的其他任务
任职要求：
1、生物学等相关专业大专及以上学历
2、了解《医疗器械生产质量管理规范》以及ISO13485等医疗器械相关法律法规的要求
3、1年及以上GMP车间生产经验，有免疫发光试剂生产或研发经验者优先。
4、良好的沟通表达能力，并接受在GMP防护级别车间工作。