1.30-45岁，大专以上学历， 能熟练使用各种办公软件，熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。
有二类医疗管代资格证者优先.
2. 按医疗器械生产质量管理规范的标准要求，对体系维护设计、修改、组织实施，以确保公司质量管理体系得到持续有效的运作，负责公司质量管理体系相关文件的制定和维护.
3.熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
4.有5年以上的十万级洁净车间的管理经验，负责十万级洁净车间管理规范，符合GMP和ISO13485质量体系管理要求，日常运营管理，工艺论证确认，年度验证等。
5. 有3年以上分子检测耗材，发光免疫检测，生化系列、实验室耗材等生产管理经验.
6.对医疗器械产品（包括无菌）生产工艺熟悉，对生产中出现的问题能及时有效的做出相应的处理, 能平衡生产线提高生产效率,在生产中寻找改善产品的质量的方法.
7. 负责整个工厂的管理及安全生产，对下级的工作能合理的进行分配、指导、培训、监督、考核.
8. 对工作认真、务实，有良好的沟通能力、积极开发新项目，能与客户保持良好的关系和持久的联系.
9. 医疗注塑行业同职八年以上管理经验，懂注塑、科学试模及工艺论证者优先