一、岗位职责
1、负责新药药理药效研究，包括：制定研发策略及计划、与 CRO 公司或科研机构的沟通协调、实验方案设计、实验进程把控及结果分析等；
2、与公司内部及合作方的药物设计团队、体外药理团队、DMPK 团队、毒理团队、医学团队紧密合作，对候选药物开展深入的作用机制、biomarker 和 PD、药代动力学及毒理学等相关研究，推动 PCC 的筛选及项目从临床前研究向临床研究落地实施；
3、 整合、分析和汇报体内外药理药效、DMPK 及毒理数据，对临床前项目进行工作计划及预算管理；
4、为医学、BD 及其他团队提供药理学支持；
5、 及时查阅、汇总、分析和汇报竞品信息，为内部项目提供支持；
6、负责组织定期的项目沟通报告，建立和健全研发项目管理制度；
7、 完成公司或上级安排的其它任务。
二、任职资格
1、生物学、药理学及医学相关专业；
2、博士学历具有 1 年以上体内药理工作经验，或硕士学历具有 3 年以上体内药理工作经验；
3、具备肿瘤领域新药研发项目经验，熟悉新药研发思路和流程，熟悉药理、PK/PD 和机制研究，具有一定的药代、毒理研究相关经验；成功完成过 PCC 和 1 类新药申报者优先考虑；
4、有良好的中英文能力，可执行中英文报告撰写任务；
5、 具有很强的分析解决问题能力、沟通能力及团队协作能力。