岗位职责:1、负责新产品开发阶段产品DFX(可制造性、可维护性等)需求的提出,组织与参与样机验证、制程PFMEA及可制造性验收;2、负责产品制程相关工艺的开发和确认(SOP、POP、记录模板等),保证产品工艺质量;3、负责产品工装治具、夹具的需求提出、设计及验收,负责发起制造工艺端相关的ECN工作;4、主导产品生产工序、工时维护,确保目标良率和效率,优化量产的产品质量、成本、交付水平;5、负责试产的培训,按照项目的流程进行本职责的试产、打样,确保生产符合法规要求。任职资格:1、熟悉医疗行业有源产品设计流程、工艺制作及NPI专业知识;2、具备丰富的有源产品的导入经验,具备一定的电子、机械基础经验;3、具备精益项目数据统计分析,改善目标制定经验;4、具备医疗器械注册相关的经验。工作地点:深圳龙岗宝龙。