1、负责制剂处方工艺开发，设计实验方案，开展处方工艺研究，确保项目按时交付。
2、 起草车间中试方案与技术转移资料，参与中试放大与技术转移，解决中试放大过程中的技术问题。
3、 负责所参与项目的原始记录与资料整理，实验结果总结与产品开发报告撰写，保证数据真实性、完整性、准确性。
4、 整理相关注册申报资料。
备注：注射剂及吸入制剂。

任职要求：
1、硕士或以上学历，药学、药物制剂相关专业优先。
2、 2年以上药品研发经验。
3、 具有较扎实的药剂学、物理药剂学等药学理论知识。具有车间中试放大经验
4、 熟悉制剂处方工艺研发过程与方法，熟悉药品研发流程及常用辅料应用知识。
5、 熟悉药品注册法规、ICH、GMP 等相关知识。