岗位职责：
1、在指导下，起草实验方案，完成试验，确保项目按时交付；
2、按照SOP要求撰写实验原始记录、实验总结及研究报告，保证数据真实性、完整性、准确性；
3、在指导下，在已有实验总结基础上，协助整理相关注册申报资料；
4、参与项目分析方法转移，协助解决转移过程中出现的问题。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药物分析或相关专业；
2、熟悉多种常规分析仪仪器（如HPLC/UPLC、GC、UV、溶出仪、水分测定仪等）；
3、熟悉研发项目的基本流程和要求，熟悉分析方法开发及验证要求；
4、熟悉药品注册法规、GMP等相关知识。