工作职责:1、 协助支持临床监查团队的日常工作。2、建立并管理试验主文件夹、电子文档保存系统,以及其它研究相关文件的管理。3、协助支持各种会议的后勤组织、安排、会议记录、文件传递及保存等。4、协助项目经理收集、跟踪、整理试验进展等相关信息并保持及时更新。5、协助项目组伦理和药政监管部门相关文件的整理和递交工作,跟踪记录递交与批复的情况。6、协助支持试验药物及物资的发放、回收,建立并追踪试验物资记录,并跟踪物资的申请、发放与保存情况。7、协助项目经理建立和更新试验联系通讯录,包括监查团队,研究中心和第三方供应商等。8、协助项目经理执行试验相关财务管理工作,包括第三方供应商的付款及跟踪开票。任职资格:1、2025届本科毕业生,临床医学、药学、护理学、卫生管理或其它相关专业。2、熟练使用各种办公软件及设备;良好的英语读写能力。3、对GCP有一定了解,有临床实习经验者优先考虑。