岗位职责：
1、熟悉医疗器械法规体系（二类/三类医疗器械，GMP，CE，FDA，13485），确保公司品质管理工作符合法规要求并严格执行。
2、对接客户项目，把控来料、制程、品检、仓库等全过程品质，保证资料完整性。
3、负责医疗体系正常运转，应对突发检查。

能力要求：

1、熟悉法规体系，具有较强的执行力和原则性。
2、具备良好的沟通协调能力，能够对接客户项目并协调各环节工作。
3、有应对突发检查的能力和经验。
4、上班在惠州三和工厂。