岗位职责：
1、协助产品研发，如协助进行竞品分析、可行性调研、设计验证等工作；
2、开展产品体内研究方案的制定，包括生物学评价和动物实验研究；
3、负责文献的整理与分析，制定产品标准、检测方法等；
4、按照医疗器械质量管理规范的要求，协助编制设计开发历史文档，完成相关文件编制或修订；
5、负责医疗器械产品注册的相关技术资料编写。

任职资格：
1、硕士及以上学历，材料、生物等相关专业；
2、三类无源介植入产品设计相关经验的优先等；
3、熟悉导管的相关标准（国标、行标等）者优先；
4、有良好的沟通能力及解决问题能力，具备基本的英语读写能力（CET-4或更高）。