职位描述：
1、依据检验文件开展检验工作，真实客观记录检验结果并形成检验报告；
2、负责报告并跟进检验过程中发现的不合格，并负责或参与不合格的纠正和纠正措施的实施；
3、维护与保养检验所用的设备、仪器，并正确填写相应的记录；
4、接收和保管与本质工作相关的作业指导书和工程图纸；
5、负责统计并汇总质量检验基础质量数据，并提交领导审核；
6、需要时，起草、修订质量部的三级文件；
7、学习中国、欧盟及美国医疗器械行业现行的法律法规，保持与时俱进；
8、完成上级领导安排的其他工作。