岗位职责:
1、负责公司在研项目非临床研究总体实施计划的拟定，推进研发项目；
2、负责新药研发中药理毒理评价等相关非临床实验设计及审核；
3、负责与第三方机构沟通、协调、实施药理毒理等相关研究工作，跟踪试验进度，监督第三方合作单位研究质量，对试验结果进行分析总结；负责归档药理毒理相关研究文件；
4、负责撰写IND申报资料药理部分，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定；
5、从药理机理角度，协助新药结构设计、开发和项目立项工作。
任职要求:
1、硕士研究生及以上学历，3年以上大型药企或CRO公司非临床研究背景，药理/药学/医学及相关专业；有推进新药项目进入IND阶段者优先；
2、有较强的药理实验技能与理论知识，具有较强独立工作能力，熟悉实验数据的分析处理；
3、熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选，体内药效、毒理及药物代谢评价工作，熟悉常规的生物分析方法；
4、具备文献检索、信息收集、分析整理能力及英语阅读、翻译能力；具备良好的语言表达及写作能力；
5、有良好的沟通能力和团队合作精神。