岗位职责：
1、负责生产环境检测验证及信息化等环节的合规工作，
2、参与岗位相关规程起草、修订、审核。
3、参与关键现场监测，记录审核。
4、参与质量回顾分析报告的撰写。
5、岗位其他GMP相关工作，
任职要求：
1、本科学历，生物学、医学、药学等相关专业。
2、1年以上医药企业质量管理QA/现场QA/文件QA/生产QA工作经验；具有较好的GMP相关知识和意识；
3、具备一定的英语读写能力。
4、较强的协调能力及沟通能力；较强的分析能力；处理事物有较强的客观性和原则性；
5、2024届优秀毕业生亦可。