岗位职责:1、负责建立、实施、保持和改进质量管理体系,组织编制、修订质量体系文件并保持其有效性,保证实验室管理体系持续符合GLP的要求;2、组织实施实验室质量体系文件的宣贯;3、负责试验主计划表的更新,监督审查各试验项目的试验方案、实验过程、试验报告的合规性、真实性及全面性,检查纠正完成情况并跟踪验证;4、主持实验室日常质量监控工作;5、负责人员培训、设备外校、能力验证、废弃物处理等年度计划的制定和实施;6、负责耗材以及外包方供应商评价,调查、处理客户投诉;7、GLP现场评审及整改跟进,申请资料的准备及提交;8、完成上级交予的其他工作。任职条件:1、药学、生物医药、兽医、动物科学等相关专业,本科及以上学历;2、熟悉GLP、RB/T 214或ISO/IEC 17025,在第三方实验室从事质量相关工作3年以上,具有内审员资格,担任实验室质量负责人2年以上;3、具有CMA、CNAS现场评审经验;4、具备良好的逻辑思维能力、组织、沟通协调能力,资料撰写、审核能力;5、良好的个人品行和职业道德,工作细致、认真负责。