岗位职责:
1、按照既定检验计划和标准，定时对生产线上的医疗产品及生产环节进行巡查，确保生产过程符合质量规范。
2、运用专业检验设备和方法，对半成品进行全面检验，包括外观、尺寸、性能等方面，准确判断产品是否合格。
3、如实记录检验数据和结果，及时填写检验报告，对不合格产品详细记录相关信息，并上报上级。
4、发现生产过程中的质量问题或潜在风险，立即与生产部门沟通反馈，跟进问题的整改情况，确保问题得到有效解决。
5、收集整理质量数据，分析质量趋势，为质量改进提供数据支持和建议，参与质量改进活动。

任职要求：
1、具备医学、药学、生物学或相关理工科专业背景，熟悉医疗器械生产质量管理规范（GMP）和相关法规标准。
2、熟练使用各类检验设备和工具，如卡尺、显微镜、硬度计等，掌握常用的质量检验方法和统计分析方法。
3、有 1 - 3 年医疗器械或相关行业过程检验工作经验优先。
4、工作认真负责，注重细节，具备较强的责任心和敬业精神，具备良好的沟通能力和团队协作能力。
5、能够快速学习新知识、新技能，适应不断变化的医疗行业质量标准和检验要求。