【岗位职责】1、负责生物大分子药物(蛋白、核酸等)质量表征、理化分析方法的验证和检测工作;如HPLC、LC-MS等;2、负责核酸药物的理化/生物分析方法优化、确认和验证,撰写方案及相关技术报告;3、负责IND项目申报中相关资料撰写;4、负责小试、中试、稳定性研究实验工作;5、完成领导交待的其他工作。【岗位要求】1、本科及以上学历,药物分析、生物技术或生物化学、分析化学等相关专业;生物制药行业5年及以上工作经验;2、掌握生物药物基本知识,熟悉生物药物理化性质、结构和功能,了解核酸类药物理化和结构表征各项分析技术,熟练掌握质谱,精通HPLC;3、熟悉分析方法的开发、转移、优化、确认和验证的相关指导原则及法规要求;4、优秀的试验方案设计能力和数据分析能力;较强的沟通和办公软件操作技能;5、具备分子生物、药物分析相关知识,有相关大型医药公司、研发机构工作经验者优先;6、具备较强的沟通能力和团队意识,具有组织协调能力,抗压能力强。