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质量控制员
7.5-9千
人 · 本科 · 1-3年工作经验 · 性别不限2025/06/03发布
培训

奥萨医药

公司信息
深圳奥萨医药有限公司

民营/500-1000人

该公司所有职位
职位描述
1、维护符合ISO 17025、GMP/GLP等标准的实验室质量管理体系;辅助组织内审和管理评审,推动持续改进;
2、执行质控计划(如标准品测试、重复实验、空白对照);监控关键实验参数,识别数据偏差并推动纠正措施;
3、编写和更新实验操作、设备使用、样品处理等标准操作规程(SOP);确保流程标准化,减少操作误差;
4、审核原始数据和检测报告,确保完整性、可追溯性;分析质控数据趋势,撰写质量分析报告并提出改进建议;
5、组织质量意识、SOP操作及安全规范培训;监督实验人员操作合规性,提升团队整体质控水平;
6、期检查实验室环境(温湿度、洁净度)、危险品管理及安全设施;确保符合法规要求,处理突发安全事故。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物技术、分子生物学、药学等相关专业优先;
2、熟悉HPLC、质谱等分析仪器原理;
3、1-3年以上生物分析实验室经验,有第三方检测机构或制药企业背景者优先

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