岗位职责：
1.协助部门合规审查，包括对现场、档案资料等的审核，以及配合药政部提交资料档案；
2.负责物资、物料采购和领用、及费用归集跟踪；
3.负责研发项目、日常运营工作等档案的整理、归档、借阅，建立并完善内外部资料库；
4.收集综合管理的各类数据为部门管理提供支持，并挖掘信息化需求，支持部门信息化系统建设；
5.会议组织，月报编制等。


任职要求：
1.本科及以上学历，2年以上工作经验，有药厂工作经验或者药学类专业优先；
2.能熟练应用office办公软件操作（包括Word、Excel、PowerPoint等）；
3.熟悉GMP，了解研发体系流程建设；
4.具有良好的沟通协调能力、计划与执行能力、公文写作能力；
5、性格开朗，做事积极主动，服从安排，有团队合作精神。