看看你的工作内容:
1.医疗器械合同评审前准备及批复相关过程跟进；
2.医疗器械审核报告及证书的跟进、制作；
3.医疗器械审核相关QA事务的跟进及KPI监控。


职位要求：
1.本科以上学历，理工科优先；
2.有认证相关知识优先，特别是医疗器械；
3.英语听说读写良好，熟悉办公软件；
4.良好的逻辑思维能力及沟通技巧；
5.擅于学习和总结，对待工作认真，耐心，细心，有强烈的责任心。