岗位职责1.负责整个质量管理体系文件(含外来文件)的发放、回收、留存、销毁、借阅及整理归档。2.负责文件编号的发放、标准化审核并定期更新各类文件清单。3.负责体系运行相关记录的归档保管工作。4.负责公司体系文件管理工作, 收集存在的问题,推动原因分析和纠正、纠正措施的制定与执行。5.负责各质量信息的收集统计整理。6.定期向上级领导汇报工作情况,并完成上级领导安排的其他任务。学历大专及以上学历,医疗器械、医学、检验学、生物学、化学、食品等等相关专业优先经验1. 1 年以上文控或质量管理工作经验。2. 熟悉医疗器械相关的法律法规。3. 熟悉质量管理体系文件记录管理工作。4. 熟练使用office,会运用各种统计方法。5. 逻辑思维能力强,有良好的语言沟通和文字表述能力。