1、完成制剂小试处方工艺开发方案撰写，根据方案完成处方工艺开发研究，并撰写开发报告；
2、根据小试处方工艺开发报告，撰写中试放大方案，指导车间完成中试，协助开展工艺验证；
3、审核滤芯相容性、包材相容性等方案、报告；
4、完成制剂申报资料撰写；
5、进行新品调研，包括品种基本情况，各国审评报告、国内外专利检索、原辅包、参比制剂、对照品、市场及成本分析、新设备等；
6、配合完成现场核查；
7、无晚班，要求在项目进度紧张时候，可接受加班。
任职要求：
1、药企吸入、滴眼液、注射剂相关研发经验；
2、本科及以上学历，药学及化学相关专业，英语四级以上；
3、既往工作经验中，至少有1个独立负责的项目已完成申报；
4、具有较强责任心和抗压能力。