1、 协助专题负责人（SD）参与项目的管理和协调，具体包括准备试验方案和试验报告草稿，跟踪试验的进展情况并及时向专题负责人汇报，等。
2、 熟悉NMPA、ICH、OECD指导原则，熟悉NMPA、US FDA、OECD GLP法规，确保承担的毒理学研究按照良好的科学性、符合伦理和合适的GLP标准进行设计和实施。
3、 及时与客户沟通，包括试验方案设计、汇报实验进展等；
4、 实施经考核后胜任的实验技术操作，必要时参与给药、解剖等技术操作。
5、 表现良好者，可以申请专题负责人岗位。


岗位要求：


1、具有药学、药理学、毒理学、临床医学等相关专业本科以上学历。
2、通过大学英语4级。
3、具有抗压能力。
4、具有很强的团队协作精神和很强的工作责任心；有较强的学习和解决问题能力。
5、具有GLP工作经验者优先考虑。
6、对于应届生或无相关经验者，进入公司后，会进行专业的培训。