岗位职责：
1.负责按GMP规范和质量管理体系要求，对现场和生产过程中的环境、工艺用水、中间过程及操作人员的规范操作进行监控；
2.对车间涉及的偏差、变更、缺陷整改、CAPA落实、设备维修进行跟踪；
3.对车间产品的取样、检验，以及对各生产过程进行有效的质量控制与监督管理。


任职资格：
1.本科学历；
2.药学、制药工程、药物制剂、生物等相关专业；
3.一年以上QA岗位工作经验(制药、医疗器械相关企业)；
4.工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；较强的沟通表达能力；
5.良好的问题分析能力；有责任心，执行力强，具有团队合作能力；
6.有洁净区工作经验。