1. 负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发

2. 负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量

3. 负责与委托方沟通试验进展

4. 负责与试验相关部门沟通试验安排

5. 负责毒理试验数据解释及报告的签发

6. 负责协助QA完成检查机构对试验的检查

任职要求：

1. 具有硕士及硕士以上学历且具有两年以上安全性评价研究工作经验；

2. 有药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学或者相关专业背景；

3. 熟练掌握一般毒理试验的各项操作技能，接受过相关专业培训学习，具有较强的分析问题和解决问题能力；

4. 有较强的实践经验和组织能力，曾负责或者参加过多个一般毒理／遗传毒理的研究工作；

熟悉NMPA、FDA和OECD的GLP法规和指导原则，能够根据法规要求推进试验；

5. 具有良好的敬业精神、规范意识及较强的组织协调和沟通能力；

6. 英语基础扎实，有较强的外语理解能力和表达能力；

7. 熟练掌握办公软件。