1.能完成项目注册申报。撰写综述部分申报资料，把控申报资料结构、内容和细节，完成申报资料的审核和整理及递交；
2.参与新品立项调研；
3.解读药品研究相关的法律法规，为研究团队提供政策支持；
岗位要求：
1.1~2年国内注册申报经验；
2.本科以上学历，医药、药学或相关专业；3.熟悉药品管理及注册法规等，对药品申报流程、注册法规有全面的了解；
合资/1000-5000人
1.能完成项目注册申报。撰写综述部分申报资料，把控申报资料结构、内容和细节，完成申报资料的审核和整理及递交；
2.参与新品立项调研；
3.解读药品研究相关的法律法规，为研究团队提供政策支持；
岗位要求：
1.1~2年国内注册申报经验；
2.本科以上学历，医药、药学或相关专业；
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