1、协助PM对临床试验的项目管理工作，根据临床试验方案及GCP要求，执行中心筛选、启动、过程中质控、关闭等访视工作；
2、协助临床试验供应商的监督管理；
3、协助临床研究全过程的质量控制，项目的进度管理及研究者的沟通协调，报告、文件管理等；
4、协助制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员，进度计划，财务预算等内容，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改，以确保临床研究满足进度需要，控制项目范围及预算在合同范围内；
5、核对试验药物和物资的使用情况、不良事件的报告情况，确保原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性和真实性；
6、沟通并协调研究者、研究现场、监查方、数据管理方等相关参与方，共同协商、解决项目中出现的相关问题；
7、具备SCRA岗位应具备的能力并能及时处理应急突发事件，为项目经理的主要应急后备人选；
8、参与临床研究SOP的撰写；
9、完成公司交代的其他相关工作事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床、医药类相关专业；
2、2年以上临床试验管理经验，有CRO公司II/III期临床项目管理经验者优先；
3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
4、语言表达和沟通协调能力良好，责任心强，工作积极主动，具备优秀的职业道德；
5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳，适应偶尔出差；
6、具有一定的英语听说读写能；


7、较强的解决问题能力和应急预案管理能力。


福利待遇：基本薪酬+绩效薪酬+餐补+14薪+五险一金+带薪年假+节日福利