工作职责：
负责医疗器械电气安规和性能领域（含EMC）的技术决策；
负责医疗器械电气安规和性能领域（含EMC）的测试技术组织和讨论；
负责医疗器械电气安规和性能领域的新能力范围的扩充评估；
医疗器械电气安规和性能领域和电磁兼容领域的授权签字人，能对报告进行审核和签发；
作为技术专家参与医疗器械电气安规和性能领域的客户培训、技术交流、研讨会等学术活动。
任职资格：
1、 副高或者以上职称或者硕士五年以上经验，电子信息、电气工程、自动化、生物医学工程、医学检测、医疗器械等相关专业背景；
2、 具有医疗器械（或体外诊断设备）企业产品测试和认证经验，对标准条款和测试原理熟悉且有比较深刻的理解；
3、 熟悉医疗器械法律法规、CNAS、CMA、 GLP及相关应用准则的要求；
4、 具有与客户直接交流的工作能力，团队合作精神；
5、 有第三方检测机构经验者优先。