岗位职责
1.具有药学相关专业硕士学历，具有口服固体制剂研究2年以上工作经验；
2.具备独立编写制剂研究实验方案的能力，包括处方筛选、工艺研究、中试放大等研究方案。
3.负责按照制剂研究实验方案具体实施，并及时完成原始记录整理、实验报告及总结报告。
4.负责按照药品注册报批要求，撰写药品注册申报资料（CTD），阶段性总结资料。
5. 负责完成技术转移、验证技术文件的准备、现场指导等
6.负责撰写制剂研究、中试生产、验证相关部分的申报资料及协助现场考核。
7.负责制剂设备仪器的正确使用及维护，制剂相关的分析仪器设备的熟练使用及日常维护。
8.完成上级领导交办的其他工作。