岗位职责：
（1）协助研究者完成试验各个阶段研究中心文档收集、整理、归档管理；
（2）协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
（3）协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募、潜在受试者的筛选、给受试者打预约电话、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
（4）协助研究者收集、整理试验数据，填写病例报告表；
（5）协助研究者完成临床研究药物及研究相关物资的管理，完成相关记录；
（6）协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求:
（1） 临床医学、护理学、药学等医药相关专业，大专及以上学历；
（2） 一年以上临床协调员或临床护士经验者优先考虑；
（3） 清晰的书面和口头表达能力，做事细心认真。