1.协助制订临床研究方案并实施，跟进临床研究项目（前期为临床资料整理、报批件、立项、CRO筛选、招标；研究过程中对CRO管理，研究过程质量管理，对各中心的现场协同监查和稽查；结题阶段，参与或负责申办资料撰写、体系文件的撰写、培训和维护以及与注册部门沟通）。
2.密切关注相关领域医学进展及临床现状；梳理产品医学资料，挖掘产品的临床特点。
3.整理医学指南及共识，把公司产品与临床指南进行结合。
4.熟悉相关领域的专家，并根据公司的策略完成专家关系维护。
5.参加公司产品相关领域学术活动，为产品市场宣传做技术支持。

职位要求：
1.硕士及以上学历，医学类（临床医学、预防医学、中西医结合、中医学、流行病学、护理学等专业）或药学类（临床药学、中药学）相关专业，英语六级。
2.1~3年临床研究工作经验。
3.关注细节，具有较强的沟通理解能力、出色的组织和解决问题的能力。
4.具备良好的职业道德和上进意识，工作踏实、灵活，善于思考、总结。
5.工作积极主动，具备自我管理能力及团队合作精神。
6.能适应并配合出差工作。
7.熟悉中医临床、临床医学、中药学等专业知识，熟悉常见疾病诊疗流程，掌握临床试验规范，熟悉GCP等药物临床及注册法律法规者优先。