岗位职责：
1、协助负责公司微器官QC的标准化体系建设；
2、建立及维护QC实验室的文件管理，分析方法的确认及验证，保证实验室的SOP和记录符合药典和GMP的要求；
3、参与公司质量管理体系的建立、完善和改进工作，以及质量相关的培训；
4、负责协调本部门与其它部门的工作关系，参与质量管理的外部接待和工作衔接；
5、完成领导交办的其他事项。
岗位要求：
1、学历不限，药物分析、生物制药等相关专业；
2、2-3年生物医药QC相关工作经验；
3、具备可视化分析（免疫荧光等）、定量分析（基因、蛋白等）能力、流式细胞术操作（熟悉其一即可），具备基因分析能力者，优先考虑；
4、熟悉GMP和相关法律法规，熟悉实验室检验操作流程，具备较强的组织沟通能力；
5、具有高度的责任感和敬业精神，优秀的组织协调能力，良好的分析判断能力和沟通技巧、团队意识、学习能力、以及工作的主动性。