工作职责：
1、对接研发部门转量产的试生产和试验，文件确认，数据收集，问题点记录和反馈；
2、负责主要完成转量产的产品的SOP，BOM和试生产总结报告的起草和标准化；
3、在验证工程师配合下主导推进3Q验证，过程能力确认、PFMEA和Control Plan等类似PPAP的活动
4、转量产的产品文件修订，更新，维护；
5、转量产的产品变更评审、报价和生产；
6、转量产的产品生产过程中问题能运用合理方法进行问题分析和解决，形成报告进行培训和分享；
7、转量产的产品的过程持续改进，提高产品质量和生产效率，降低生产成本；
8、负责过程数字化来控制关键参数的识别和改善；
9、积极开展工艺研究和改进，不断提高技术水平；
10、制定技术员及以下人员的培训计划、培训和考核；
11、负责岗位内设备的熟练使用、改造和异常处理；
12、必要时配合试制组打样；
13、完成主管安排的其它工作。

职位要求：
1、本科及以上学历；
2、机械工程、金属加工、数控 CNC等相关专业；
3、具备机械制造与加工工艺、热处理等专业知识；有几何尺寸与形位公差方面的基础知识；有丰富的数控加工工作经验；
4、 熟练和灵活使用Auto CAD和Master CAM、Solid Work、Pro-e、UG、Esprit其中一款软件， 熟练操作日本/瑞士走芯机，Mazak、Brother等CNC机床，优秀的动手能力及现场问题的解决能力，专注于目标达成，以客户为导向；
5、有3年以上工作经验，具有医疗器械零部件机加工和过程质量控制的相关工作经验；
6、熟练进行数据分析、异常处理、人员培训、持续改善、工艺验证、项目转移和作业指导书等文件编写、更新；
7、具备组织能力，同时处理和解决不同状况的能力；
8、具备有效沟通和团队贡献的能力，具备项目和团队管理的能力；
9、六西格玛绿带认证；
10、有质量数据分析工作经验；
11、具备医疗器械类验证和测试的项目经验；
12、具备跨国NPI经验优先。