临床监查员（CRA）
职责：
1、根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作。
2、根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等。
3、熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队和公司研发领导。
要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业。
2、熟悉临床试验方案设计。
3、拥有两年以上CRA工作经验。
4、 英语能力较好，具备一定的中英文文献检索能力。
5、 工作积极主动，责任心强，吃苦耐劳，具有良好的敬业精神和较强的团队协作意识。