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QA(文件体系)
4-8千
人 · 大专 · 无需经验 · 性别不限2024/09/30发布
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公司信息
汇毓安莱博(苏州)医药技术有限公司

民营/50-150人

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职位描述
职责描述
1、负责文件的审核、生效、复印、分发、收回、归档、销毁等管理;
2、负责对文件的合规性进行检查,主要为记录的规范性、数据完整性、记录格式完整性;
3、管理公司质量文件体系;
4、负责记录的管理;
5、负责档案管理。
任职资格
1、学历要求:大专学历及以上,药学、化学、生物等相关专业优先考虑。
2、工作经验:熟悉药企规范要求,具有相关工作经验的优先考虑。
3、技能/技巧:良好的沟通和协调能力/熟悉计算机基础知识及常用软件知识。
4、工作态度:需要责任心强,敬业并注重团队合作,善于沟通。

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