岗位职责：
1.根据三类植入产品市场需求，负责新产品开发，包括工艺优化、OQ和PQ；
2.负责产品性能指标制定，注册检验送检。生物学评价、动物试验和第三方对接和审核方案&报告；
3.负责产品研发相关文件DHF和DMR文件编制，整理及归档以及申报注册证所需材料编写；
4.根据国家发布的新标准或客户和市场的需求，对现有产品进行技术改进，提高整体产品质量；
5.负责产品上市后的技术支持等。
岗位要求：
1. 专业要求：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业；
2. 学历要求：硕士（2年以上医疗器械研发经验），本科（4年以上医疗器械研发经验）；
3.有三类可吸收材料植入类、注射填充类医疗器械研发经验优先，如有医疗器械全周期经验可放宽要求。