主要职能：
1. 负责质粒、AAV等产品的下游纯化工艺开发优化与确认，包括但不限于超滤、深层过滤、纯化、除菌等内容；
2. 协助项目由开发阶段向中试200L规模生产的工艺转移，发现解决中试生产碰到的工艺问题，对批生产数据进行整理及分析总结，确保工艺放大的可行性；
3. 记录和整理实验数据，并进行相应的结果汇报和编写；
4. 按照药品申报和公司的档案管理要求进行实验记录和数据的整理，撰写工艺总结报告及技术转移报告；
5. 独立完成符合cGMP的纯化相关SOP写作；
6. 完成公司交办的其他任务。
任职要求：
1. 具有生化和病毒学背景的本科及以上学历并有5年以上工作经验，硕士学位需要有两年以上经验，博士优先；
2. 优先考虑具有医药企业、疫苗企业的工艺经验的候选人；
3. 有强烈的责任感，良好的沟通能力和团队合作精神。