1.负责GMP车间上游细胞培养工作,包括溶液和培养基配制、细胞复苏、种子扩增、反应器生产和细胞液收获,严格按照GMP标准进行生产。2.负责起草上游GMP相关文件,包括设备URS和SOP等,以及生产工艺规程和批记录;3.负责GMP车间上游细胞培养相关的设备调研、采购、验证、清洁和维护工作;4.负责上游物料的采购以及管理;5.负责生产数据的整理汇总,及时调查和处理生产过程中的偏差和异常情况,并制定相应的预防纠偏措施;6.参与GMP日常培训以及车间检查与审计工作。7.参与公司内部或者外部技术转移工作,保证上游生产顺利完成;8.其他上级领导安排的工作。任职要求:1.生物工程或者制药工程等相关专业本科以上学历;2.具有3年以上细胞培养工作经验,至少2年GMP生产经验;3.熟悉CHO细胞培养工艺;4.熟悉大规模储配液以及过滤系统,熟练操作赛多利斯与Thermo反应器,以及相关的分析检测设备;5.熟悉GMP 法规要求和ICH 指导原则;6.具有良好的沟通表达能力;7.具有吃苦耐劳的品质和积极的工作态度; 8.工作踏实、细心、严谨,具有很强的责任心和敬业精神;