职责描述：
1. 按照公司制定的质量标准和检验操作规程，负责对成品，稳定性样品进行理化方面的检验。
2. 做好原始检测记录，使用日志等实验室记录，以便于实验数据的追溯、仪器的正确使用。
3. 熟练操作分析仪器（如HPLC,GC,UV,IR，分析天平等），协助完成各分析仪器的管理、维护，保养、校准、确认及再确认工作。
4. 负责各产品相关项目必需的方法转移、方法确认等工作。
5. 协助实验室内对照品、试剂、试液、玻璃器皿、色谱柱和滴定液等的管理工作。
6. 配合QC经理完成退回品、客户投诉样品及实验室偏差调查。
7. 协助QC经理进行相关SOP的起草、修订工作。
8. 协助及配合QC经理完成实验室的安全工作。
9. 负责实验室内的卫生清洁和维护
10. 完成领导交办的其他临时工作。
任职要求：
1．本科及以上学历，药学类，药物分析类等相关专业；
2. 有3年以上制药企业QC或研发分析从业经历，具有化学分析的专业知识；
3. 熟悉GMP基础知识；
4. 能熟练操作常用的化学分析仪器；
5. 责任心强，有较强的分析问题，解决问题的能力。