工作职责:主要工作一:验证新靶点和新机制1.搜集和分析竞争情报,提出潜在有价值的新靶点和新作用机制,为新项目立项做准备2.设计验证分子和实验方法,通过探索研究来验证概念主要工作二:建立正式研究项目 1.整理调研信息和内部实验数据,组织会议讨论,挑选有价值的早期项目进行立项2.推荐早期项目进入立项委员会进行答辩,将早期项目持续转化为正式项目主要工作三:管理和推进研究项目1.根据项目发展流程,制定具体的项目研究方案和时间线计划2.实施项目,组织会议定期汇报研究进展,并多方协商以调整和完善研究计划3.完成项目各里程碑,确保分子质量,比对移交标准向下游团队移交候选分子任职资格:1. 学历及专业:博士及以上,药理学/细胞生物学/生命科学/药学等相关专业2. 专业知识: 熟悉制药行业的发展状况,上市和在研药物的信息 熟悉药物靶点的生物学背景知识,以及熟悉药物设计和筛选流程 了解临床前和临床开发研究 对代谢类疾病有深入的了解,具备广泛的生物学背景知识,精通药物的作用机理 3. 工作经验: 5年以上代谢药物领域工作经验,有GLP-1R激动剂研发或相关经验的优先 项目经验:有参与或独立完成分子发现,筛选和验证并交付临床前研究的经验 在代谢、生理学等研究领域中作为***作者或通讯作者发表了影响力高的原创文章 熟悉药物研发项目运作逻辑;具有早期研发项目经验,担任过项目负责人并且完成项目交付优先 对治疗性大分子有较好的理解,包括单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物等4. 技能要求:扎实的细胞生物学和分子生物学动手能力和实验操作技能5. 其他要求: 诚实守信,善于学习,机敏肯干、性格开朗,吃苦耐劳,勇于发现问题并解决问题; 能独立完成研究工作,并具有团队合作精神,有较强适应性和高度责任感