1.来料及生产过程质量问题的处理，包括相应的NC、CAPA等；
2.过程质量改善，包括检验方法及效率的提高；
3.原材料的取样，原材料，半成品，成品的放行管理；
4.与顾客有关的投诉，反馈系统的管理；
5.退货品处理和召回流程的管理；
6.公司内外部审核和整改，保证其有效关闭，确保质量体系不断的优化；
7.变更管理和评审；
8.由上级安排的其他相关工作。
任职要求：
本科以上学历，医药学，材料化学或相关专业
至少3年质量领域的工作经验；
熟悉医疗器械相关国家和地方政策法规方面的知识；
良好的电脑及业务软件的使用能力；
英语水平较好，良好的听说读写能力。