1.配合完成企业药品、医疗器械经营质量管理工作；
2.配合组织建立、完善企业的质量管理体系，确保其有效运行；
3.配合贯彻执行药品、器械经营相关的法律、法规；
4.协助、参与员工培训工作；
5.参与质量体系文件的修订、审核；
6.参与验证工作，负责验证方案、验证报告的审批；
7.配合完成企业《药品（器械）经营许可证》的换发、变更工作。

任职资格：
1.具有药学（或药学相关专业）大学专科以上学历、执业药师资格；
2.药品批发企业1年以上药品经营质量管理工作经历；
3.熟悉《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法规。