工作内容:1.符合国内注册法规的研发资料的撰写、修订、审核;确保合规性;2.符合国际注册法规的样啊资料的撰写、修订、审核;确保合规性;3.研发技术文档的审核、修订、维护;4.研发PLM流程追踪跟进;5.内部对接注册工程师;6.对接海外项目的会议、需求、研发资料交付;7.熟悉研发质量体系;搭建过研发体系流程的经历的优先;8.须英语流利。9.薪资可面议。