职位描述:1、负责项目的立项开题,包括创新药、改良型新药,评估项目开发技术风险;2、负责项目制剂部分的开发计划的制定与分解;3、负责确定项目预算及请购计划;4、负责项目研究方案的设计、执行、结果统计分析和研究报告的撰写;5、根据研究方案,完成实验,撰写实验记录等;6、负责提供产品外观和包装规格设计的技术方案;7、负责项目制剂部分的技术转移工作,制定放大生产方案,跟踪生产过程,审核生产验证方案、报告等相关技术文件;8、负责项目制剂部分的申报资料、发补答复资料撰写与复核;9、负责项目审批阶段的现场核查准备及迎检等工作;10、负责临床期间制剂的相关备样,满足毒理和临床部门的需求;11、负责临床制剂的处方工艺优化研究;12、参与临床期间剂型改良及临床制剂处方工艺优化的实验工作;13、负责整理并检查项目记录,并保证其真实、完整、合规、可溯源;14、负责与项目相关的专利撰写工作、项目结题工作;15、负责设备维护、保养等实验室管理工作;16、针对部门制度或研发流程,提出合理化建议,指导和培训团队成员,确保项目的开发,在直接上级的安排下,积极协助完成其他项目组的相关工作。任职资格:1、硕士,药学、药剂学相关专业,具备固体制剂开发经验,有制剂改良、口服缓控释制剂、ASD开发经验者优先;2、扎实的药学知识和较高的制剂专业技术水平,并具有清晰的科研思路,分析和解决技术问题的能力;3、熟悉制剂开发各个阶段的工作流程,熟悉各类药物制剂仪器设备的使用等日常相关工作;4、独立撰写实验方案、实验总结,制定合理的工作计划;5、熟悉制剂开发相关国内外指导原则;6、具备独立撰写申报资料和报告整理的能力;7、能够独立检索和阅读外文资料,具备较强的项目调研能力。8、具有良好的执行能力、道德修养、心理素质、抗压能力、保密意识及团队合作精神,能够与同事进行良好的沟通协作;9、有创新精神,有强烈的求知欲望,以及较强的自我学习与探索的能力,乐于接受创新性、挑战性的知识和任务。福利待遇:1、工资:基本工资+绩效奖金+综合补助+十三薪+KPI;2、年终奖:根据公司运营情况和个人业绩,获得相应的年终奖金;3、奖励机制:员工在本公司工作连续满2年以上,签署书面协议,考核实施员工干股股权激励,并考虑纳入公司战略长期合伙人;4、高于国家法定节假日,额外:延长年假+节日红包+生日福利+女生节福利+喜事红包+每月聚餐+团建旅游等等。工作时间:1、周一至周五08:30--17:30(8小时);2、按国家法定规定享受双休日及各类节假日;3、试用期2-3个月,学习适应能力优秀者可缩短试用期限。工作地址:张家港市凤凰镇