岗位职责
1. 全面负责制剂分析的研发工作，完成实验室建设和管理工作。熟悉并遵从GLP管理规范及相关SOP，负责供试品对照品标准品的管理、分发、处理及资料归档；
2. 熟练操作各种分析仪器（如HPLC、UV、溶出仪等），熟悉常规分析操作及原理，负责进行分析方法的开发、验证、转移及样品检测，确保研究工作各环节符合GLP要求；
3. 负责解决内外部项目实施中相关的技术问题，并主导客户和公司在候选新药的制剂分析方面的发展方向；
4. 负责实验室内的研究和管理工作，能有效与质量管理部进行有效沟通，确保研究工作的质量和合规性；
5.领导交办的其他工作。
任职要求：
1.硕士及以上学历，博士优先；化学分析、药物分析、生物学、分子生物学、药学等相关专业；
2.5年以上的GLP机构、医院、高校、科研院所、制药企业或服务外包机构制剂分析工作经验，2年以上的项目技术管理经验。