工作职责:1. 协助上级做好纯化工艺技术转移项目执行落实,及时跟进项目进度和反馈问题;2. 按照批准的工艺规程,组织人员进行收获澄清、纯化、除病毒和原液分装等生产操作,确保按时保质保量的完成生产任务;3. 负责纯化组各项工作有序运转,做好生产现场管理和持续改进;4. 负责纯化工艺规程、批生产记录、操作规程等文件起草、审核、修订,以及人员操作技能培训;5. 负责纯化耗材和原辅料等信息核实、需求确认和使用管理;6. 负责纯化设备使用、清洁和日常维护保养,协助周期性设备维护保养;7. 负责纯化生产相关偏差、变更、CAPA相关行动项的起草、处理与执行。任职资格:1. 教育背景:生物技术、生物工程、生物制药等相关专业,本科及以上学历。2. 具有5年以上生物医药纯化生产经验和3年以上现场管理经验,熟悉纯化生产工艺关键控制点、设备验证、清洁验证等;3. 有上游细胞培养经验者优先考虑;4. 熟悉ISO9001,ISO13485和国内外GMP法规要求,有GMP认证和迎检经验;5. 熟练操作各种办公软件(Word、Excel、PPT、Project等);6. 具有良好的英文读写能力;7. 具备良好沟通能力、团队合作精神和突发问题处理能力,对企业文化有高度的认同感。