1、掌握制剂处方筛选、工艺优化，能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；
2、负责审核CRO、CDMO公司的研发试验方案，产业化转移文件及报告；
3、监督CRO、CDMO公司研发工作进展，及时向部门领导反馈CRO、CDMO工作完成情况；
4、协助CRO、CDMO解决药物制剂研发中的技术难点和限速因素；

任职要求：
1、本科及以上学历，分子生物学、生物工程、药学、化学等相关专业背景；
2、本科学历者要求至少八年相关工作经验，硕士要求五年以上工作经验，口服固体制剂领域优先；
3、熟悉注册申报和放行流程；拥有IND、NDA和ANDA申报和动态核查经验优先；
4、工作责任心强，做事严谨高效，具有良好的团队合作精神及沟通协调能力；
5、有良好的英语听说读写能力，英文可流畅交流优先。